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男翻亡父抽屜驚見大筆古董鈔 網笑：差點成「田僑仔」
台南一名網友日前在臉書PO出一張「滿地鈔票」的照片，並透露朋友的朋友在父親過世後，有天在抽屜找到一大筆已經存放「半世紀」的舊錢，結果拿到銀行卻只能一比一兌換，最新品上架後只換回5萬多元，還被銀行員笑說「50年前，這些錢可以買好多田地」，也讓網友忍不住警惕「省錢存錢之餘，還是要適當拿出來花用啊！」
原PO日前在臉書社團「爆廢公社公開版」指出，朋友的朋友因父親過世，整理遺物時意外在父親的抽屜找到一大筆已經存放50年的舊錢，擺在地上的數量相當可觀，怎料拿去銀行兌換只換回新台幣5萬多元，甚至被銀行員笑說「50年前，這些錢可以買好多田地了」，也令原PO聽聞後直呼「望著這一堆錢，你說嘔不嘔啊！」
許多網友們看完紛紛留言「別跟銀行換啊，這個可以賣收藏家，他們會高價收」、「要是我就賣給古董商」、「還是留著當作回憶」、「對外可以買幾塊地」、「再放50年，價值會更好」、「以前的老人家喜灣存錢，連花在值得的地方也捨不得，結果聰明反被聰明誤」、「差點就是田喬仔」。
據悉，照片中紙幣的發行年份最早有民國50年發行的1元，正面圖案是國父像及蘇花公路圖樣，背面則是總統府，另有「古錢」圖案的批踢踢水印；當中還有民國59年發行的5元與民介紹國60年發行的100元。
兒時常跌倒、姿勢怪異 龐貝氏症莫錯失黃金治療期
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【健康醫療網／記者田柏升報導】30歲的龐貝氏症患者張先生，小時候走路常跌倒，姿勢怪異，父母以為只是缺乏運動，長大後問題就會改善。後來國小五年級時被診斷出脊椎側彎，行動仍然緩慢，直到國二被老師體罰時，怎麼都無法達成動作，才被帶到腦神經內科檢查，確診為罕見的晚發型龐貝氏症，遺憾錯失了黃金治療期，肌肉已逐漸無力。
染色體變異缺失 肝醣轉葡萄糖功能出問題
龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇博士指出，龐貝氏症是因為染色體基因突變或缺失，導致體內缺乏負責轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，造成無法分解的肝醣持續堆積，進而肌肉功能受損，影響包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟在內等多重器官，是一種隱性遺傳罕見疾病，分為嬰兒型及晚發型兩種。
嬰兒型不及早治療 恐難活過2歲
嬰兒型發生率約為五萬分之一，出生前幾個月內，就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力的情形，病情發展迅速，不立即治療常因心臟衰竭僅能存活一、二歲。2008年起台灣已全面推廣龐貝氏症嬰兒篩檢，為新生嬰兒把握黃金治療期。
晚發型發病不問年齡 平均6-8年才確診
晚發型龐貝氏症發生率約為兩萬分之一，兒童至成人都可能發病，陳博士曾收治一名病患甚至在70歲高齡才發病，主要影響骨骼肌肉及呼吸肌肉，典型症狀包括肌肉無力、下背疼痛、脊椎側彎、晨間頭痛、呼吸困難與睡眠呼吸障礙等。
晚發型龐貝氏症初期症狀，與其他神經肌肉疾病症狀類似，診斷困難。許多患者常遊走神經科、骨科、胸腔內科、免疫風濕科等皆無法確診，有33%病友曾被誤診為其他疾病，平均歷時6-8年才獲正確診斷。
治療以酵素替代療法為主 支持性療法為輔
目前主要以「酵素替代療法」終身治療，定時到醫院注射藥物，再根據患者症狀輔以不同支持性療法，例如飲食照護、呼吸照護、運動肌復健等，改善患者整體生理機能，並需要持續追蹤觀察。
誤診肌損不可逆 懷疑發病可諮詢神經內科
無論延誤診斷或誤診都將造成不可逆的肌肉損傷，肌肉強度及功能退化後，需要靠輔助器協助生活，也可能造成社交障礙，呼籲民眾平時應該注意身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應該到神經內科諮詢檢查。
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台南一名網友日前在臉書PO出一張「滿地鈔票」的照片，並透露朋友的朋友在父親過世後，有天在抽屜找到一大筆已經存放「半世紀」的舊錢，結果拿到銀行卻只能一比一兌換，最新品上架後只換回5萬多元，還被銀行員笑說「50年前，這些錢可以買好多田地」，也讓網友忍不住警惕「省錢存錢之餘，還是要適當拿出來花用啊！」
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