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下面附上一則新聞讓大家了解時事
我國戰車KO共軍？ 軍事迷自製模型較勁
兩岸情勢升溫，就連模型也要互相較勁！4月份北京一組名為「台北不設防」的模型，驚見解放軍出現在台北街頭景象，而我國軍事迷也不甘示弱，乾脆也自製一組回擊，設定共軍的最新戰車遭到我國勇虎戰車攻擊損毀，不過兩者場景都設定台北，再度吹起「武統論」。
戰車雄赳赳氣昂昂，砲口瞄準解放軍的驕傲，只見99A式戰車冒出濃濃黑煙，上頭本周刷卡優惠「鐵牛運功散」招牌這難道是已經設定共軍攻台了嗎，這模型即將在這星期的航太展上亮相，為的是和共軍互別苗頭。
尖端科技軍事雜誌小編李思平：「我們就做了一組『台北不設防，後面加問號』，就是說當你們(共軍)來的時候，我們也有抑制能力去反擊。」
這說的就是4月份北京模型交流賽上，一組名為「台北不設防」的模型，驚見解放軍出現在台北街頭景象，再度吹起「武統論」，輸人不輸陣，我國軍事迷自己製作。
模型製作者許銘偉：「都會有很多折扣促銷活動大陸的網友一起來加我好友，那當然就是中間也有私訊說，這個模型做得很有趣，給一些建議，當然謾罵的就是占大多數。」
比一比，共軍最新的主力戰車99A式，具有時尚最夯優異的防彈外型，抗彈強度也符合現代戰爭需求，而我國的勇虎戰車，雖然火力防護力比較落後，但戰爭比的是對環境的熟悉。
模型製作者許銘偉：「因為戰車的正面裝甲就是最堅硬，但是側面後面，這也不無可能，但也是有可能被我們的步兵拿反戰車，飛彈打爆也有可能。」
面對共軍頻頻軍演武力恫嚇，兩岸情勢升溫，就連模型也要互相較勁，更是要先安定自家人的心。
兒時常跌倒、姿勢怪異 龐貝氏症莫錯失黃金治療期
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【健康醫療網／記者田柏升報導】30歲的龐貝氏症患者張先生，小時候走路常跌倒，姿勢怪異，父母以為只是缺乏運動，長大後問題就會改善。後來國小五年級時被診斷出脊椎側彎，行動仍然緩慢，直到國二被老師體罰時，怎麼都無法達成動作，才被帶到腦神經內科檢查，確診為罕見的晚發型龐貝氏症，遺憾錯失了黃金治療期，肌肉已逐漸無力。
染色體變異缺失 肝醣轉葡萄糖功能出問題
龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇博士指出，龐貝氏症是因為染色體基因突變或缺失，導致體內缺乏負責轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，造成無法分解的肝醣持續堆積，進而肌肉功能受損，影響包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟在內等多重器官，是一種隱性遺傳罕見疾病，分為嬰兒型及晚發型兩種。
嬰兒型不及早治療 恐難活過2歲
嬰兒型發生率約為五萬分之一，出生前幾個月內，就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力的情形，病情發展迅速，不立即治療常因心臟衰竭僅能存活一、二歲。2008年起台灣已全面推廣龐貝氏症嬰兒篩檢，為新生嬰兒把握黃金治療期。
晚發型發病不問年齡 平均6-8年才確診
晚發型龐貝氏症發生率約為兩萬分之一，兒童至成人都可能發病，陳博士曾收治一名病患甚至在70歲高齡才發病，主要影響骨骼肌肉及呼吸肌肉，典型症狀包括肌肉無力、下背疼痛、脊椎側彎、晨間頭痛、呼吸困難與睡眠呼吸障礙等。
晚發型龐貝氏症初期症狀，與其他神經肌肉疾病症狀類似，診斷困難。許多患者常遊走神經科、骨科、胸腔內科、免疫風濕科等皆無法確診，有33%病友曾被誤診為其他疾病，平均歷時6-8年才獲正確診斷。
治療以酵素替代療法為主 支持性療法為輔
目前主要以「酵素替代療法」終身治療，定時到醫院注射藥物，再根據患者症狀輔以不同支持性療法，例如飲食照護、呼吸照護、運動肌復健等，改善患者整體生理機能，並需要持續追蹤觀察。
誤診肌損不可逆 懷疑發病可諮詢神經內科
無論延誤診斷或誤診都將造成不可逆的肌肉損傷，肌肉強度及功能退化後，需要靠輔助器協助生活，也可能造成社交障礙，呼籲民眾平時應該注意身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應該到神經內科諮詢檢查。
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